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生まれてくる子の性別により、病気の出方も違う
赤ちゃんは、パパとママから、
それぞれ２３本ずつ、合わせて４６本の染色体を持って生まれてきます。
染色体には、遺伝子情報がぎっしり詰まっているのですが、
その中には、遺伝性の病気などの情報が含まれていることもあります。
こうした遺伝性の病気を伴性劣性遺伝病といい、
血友病や色覚異常、筋ジストロフィーなどがこれにあたります。
病気の遺伝子は、２３番目の性染色体上に存在しています。
女性の場合は、性染色体の組み合わせがXXであり、
男性の場合は、XYになります。
たとえば、X染色体に遺伝病の因子があった場合。
持っている性染色体がXYというように、Xが１つしかない男性は、
そのXの持つ遺伝子がそのままあらわれ、
遺伝病を発症することになります。
その一方、性染色体がXXである女性は、
もう一つの健全なXの遺伝子を持っているために、
保因者ではあっても、発症はしないのです。
たとえば、色覚異常の例を見てみましょう。
色覚異常の因子を持った性染色体をX’とすると、
男性の染色体はXYで正常、
X’Yだと発症します。
一方、女性はXXで正常、
XX’で保因者となります。
このXX’の場合は、
あくまでも保因者であって、発症はしません。
もともとX’の因子を持っているのが妻か夫かによって、
生まれる子の遺伝子の組み合わせも変わってきますし、
発症の確率も変わってきます。
また、発症しないまでも、
保因者となった場合には、
その次の世代にも引き継がれる可能性もあるという点は、考慮しなければなりません。
〜産み分け〜
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